从 SURMOUNT‑1 看随访时长与对照组
这项 2022 年发表的三期试验，在无糖尿病的超重或肥胖成人中比较替尔泊肽与安慰剂，报告了 72 周的体重结果。
研究动态
按日期追踪 GLP‑1 和代谢领域的临床研究、监管动态及原始资料。
研究动态
身体教育
Agent 实操
周一周二周三周四周五周六周日
研究动态
6 条SELECT 试验把什么作为主要终点？
这项 2023 年发表的随机试验纳入有既往心血管疾病、无糖尿病的超重或肥胖成人，主要终点关注重大心血管事件。
Fractyl 的文件怎样记录研发决定？
Fractyl 在 2026 年 10 月 22 日的披露中说明，将停止 Rejuva 基因疗法项目的内部开发，并寻找其他方案。
读一份 GLP‑1 药品标签更新通告
美国 FDA 在 2026 年 11 月 9 日发布通告，要求在 GLP‑1 受体激动剂药品标签中增补罕见视神经疾病 NAION 的潜在风险提示。
CTX310 的早期研究观察了什么？
CRISPR Therapeutics 在 2026 年 11 月 9 日披露 CTX310 的Ⅰb 期结果，报告了重度高甘油三酯血症参与者的血脂指标变化。
用 STEP 1 认识随机对照试验
这项 2021 年发表的双盲研究，对比司美格鲁肽与安慰剂在无糖尿病的超重或肥胖成人中的体重结果，随访 68 周。