读一份 GLP‑1 药品标签更新通告
美国 FDA 在 2026 年 11 月 9 日发布通告,要求在 GLP‑1 受体激动剂药品标签中增补罕见视神经疾病 NAION 的潜在风险提示。
读完可以核对什么
查找监管地区、所涉产品、要求更新的标签章节,以及原文描述风险的措辞。
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日历日期表示本站收录或安排阅读的日期。事件日期以原始来源为准。
美国 FDA 在 2026 年 11 月 9 日发布通告,要求在 GLP‑1 受体激动剂药品标签中增补罕见视神经疾病 NAION 的潜在风险提示。
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