做一个能追溯来源的研究书签
用本站第三课的提示词，为同一个研究项目建立证据书签，分别保存试验登记、企业披露和人体结果的位置。
人体编程案例日历
按日发现值得读的研究、身体教育和 AI 实操。每条附来源和一个可核对的要点。
研究动态
身体教育
Agent 实操
周一周二周三周四周五周六周日
本月案例
15 条预览一份合成数据健康报告
Apple Health Analyst 的公开示例用程序生成的数据展示时间范围、指标小结和长期图表。打开页面即可查看样例。
消费级基因检测报告覆盖了什么？
MedlinePlus Genetics 解释如何理解消费级基因检测结果，以及为什么同一个检测结果需要结合检测范围和其他背景阅读。
从 SURMOUNT‑1 看随访时长与对照组
这项 2022 年发表的三期试验，在无糖尿病的超重或肥胖成人中比较替尔泊肽与安慰剂，报告了 72 周的体重结果。
看「练块」怎样用 Codex 做训练记录
作者把每组力量训练做成一块可选中的积木，用演示数据展示选中记录、按组回放和对比两次训练的过程。
多因素性状为什么很难用一个基因解释？
MedlinePlus Genetics 用心脏病、2 型糖尿病和肥胖举例，说明多种基因与环境共同影响常见的健康结局。
SELECT 试验把什么作为主要终点？
这项 2023 年发表的随机试验纳入有既往心血管疾病、无糖尿病的超重或肥胖成人，主要终点关注重大心血管事件。
先猜一猜，分组后谁的平均分高？
用同一份虚构数据切换整体和分组视图。两种抽象标记在总体中的均值不同，两个批次内的均值分别相同。
Fractyl 的文件怎样记录研发决定？
Fractyl 在 2026 年 10 月 22 日的披露中说明，将停止 Rejuva 基因疗法项目的内部开发，并寻找其他方案。
读一份 GLP‑1 药品标签更新通告
美国 FDA 在 2026 年 11 月 9 日发布通告，要求在 GLP‑1 受体激动剂药品标签中增补罕见视神经疾病 NAION 的潜在风险提示。
CTX310 的早期研究观察了什么？
CRISPR Therapeutics 在 2026 年 11 月 9 日披露 CTX310 的Ⅰb 期结果，报告了重度高甘油三酯血症参与者的血脂指标变化。
用八条样例做一页复诊摘要
本站示例将虚构随访记录按日期排序，把体重、备注和想问医生的问题放在同一个可打印页面。
用 STEP 1 认识随机对照试验
这项 2021 年发表的双盲研究，对比司美格鲁肽与安慰剂在无糖尿病的超重或肥胖成人中的体重结果，随访 68 周。
基因编辑改变了什么？
美国国家人类基因组研究所解释基因编辑的含义，以及研究人员为什么要观察 DNA 改变与性状之间的关系。
GLP‑1 和 GLP‑1 受体激动剂有什么关系？
世卫组织的公众问答从人体天然的 GLP‑1 信号讲起，介绍相关药物如何模仿这一信号。