受体信号
可以想成给受体发一条通知。GLP‑1 受体激动剂通过激活受体发挥作用。
实例 特定 GLP‑1 药品已在美国获批用于相应适应症。
读 GLP‑1 专题01 START HERE
看懂人体编程的三层技术
先问技术作用在哪里，再查这个项目有什么证据。研究阶段、适应症和适用地区都要单独看。
RNA 层干预
可以把一部分做法理解为影响细胞怎样使用一份「工作副本」。RNA 技术包含多种机制。
实例 小干扰 RNA 药物 inclisiran 已在美国获批用于特定人群降低 LDL 胆固醇。
看 FDA 审批实例DNA 编辑
「改源代码」是对改变 DNA 序列的比喻。基因疗法还包括引入遗传材料的方案。
实例 Casgevy 在美国获批用于特定血液疾病，适用范围以产品说明为准。
看 FDA 产品资料「人体编程」是本手册使用的科普比喻。测序是读取数据，模拟是在设定的条件下计算结果。做一道模拟题
MODEL ≠ MEASUREMENT
AI 的输出怎么验证？
- 结构预测
- AlphaFold 用序列预测蛋白质结构。结构预测的准确性可以和实验测得的结构比较，临床效果由相应研究检验。 读 EMBL-EBI
- 虚拟细胞
- 研究模型估计指定条件下的细胞反应。可用模型没见过的实验数据评估预测，结论有对应的细胞和条件范围。 读 Arc 项目说明
- 编程 Agent
- Codex 或 Claude Code 可以把记录需求写成网页。先用有明确答案的样例，检查排序、空值和打印结果。 用第一课动手检查
02 BUILD WITH AGENTS
用你的 Agent 动手做
从一个问题开始，先看成品，再选一个地方改成自己的版本。最后拿样例对照验收项。
1 选一个观察问题
2 让 Agent 做出工具
3 对照样例验结果
01做一个 GLP‑1 复诊记录页从日期、症状、体重记录和想问医生的问题开始。入门
你会得到 一页可以离线打开的时间线和打印摘要。先看示例，再决定你要加什么。比如平时优先看体感备注，打印时仍保留全部记录。
- 新建一个空文件夹，把下载的 CSV 放进去。
- 用你的 Agent 打开该文件夹。 Codex 入门 · Claude Code 入门
- 选一项定制，复制更新后的提示词。也可以直接改最后一句。
- 双击生成的
index.html，用下方验收清单检查。
只把练习用的虚构 CSV 放进项目文件夹。真实病历、检测报告、DNA 文件和身份资料应留在练习之外。
发给你的 Agent
在当前文件夹做一个可双击打开的随访记录页。读取项目里的 sample-followup.csv，把这 8 条虚构样例嵌入成品，不在运行时联网加载。缺少文件时请先提示我把 CSV 放到该目录。
用原生 HTML、CSS 和 JavaScript。按日期从早到晚显示日期、体重（kg，可空）、体感备注和复诊问题。画体重图，缺失处留空并断开连线。打印摘要保留全部 8 条记录、原始单位与问题。网页只整理样例，不提供诊断、用药或剂量建议。
请用样例核对三件事：09-10 排在 09-17 前；09-24 的体重没有画成 0 或补点；打印摘要包含 8 条记录。告诉我怎样打开 index.html。
我的定制：加一个「只看备注」视图，打印时仍保留全部 8 条记录。- 09.10 排在 09.17 前。
- 09.24 的体重留空，图表在缺失处断开。
- 打印摘要有 8 条记录。
打开后没有数据？先核对 CSV 文件名和 Agent 保存的成品目录。还没配置 Agent 时，可以先看上面的成品。
02做一个合成数据的遗传模拟课用虚构人群演示相关性为何会随分组改变。进阶
你会得到 一个可以切换视图的课堂演示。用 80 条固定的虚构记录，检验同一份数据在总体和按批次看时的结论。
先猜一遍，再看分组结果发给你的 Agent
用原生 HTML、CSS 和 JavaScript 做一个可以离线打开的教学页。生成 80 条固定的虚构记录，字段为批次 P 或 Q、抽象标记 X 或 Y、虚构分数。P 组有 30 条 X 和 10 条 Y，分数全部为 70。Q 组有 10 条 X 和 30 条 Y，分数全部为 30。先让读者预测，再允许切换「总体」与「按批次」，从同一份数组计算样本数与均值。解释批次构成如何改变总体平均。只用抽象标记，不导入真实 DNA，也不输出个人风险或干预建议。请验证总体 X=60、Y=40，P 组两者均为 70，Q 组两者均为 30。
验收 共 80 条记录。总体两个标记均值相差 20，按批次看时同批次的差值为 0。
03做一个研究证据书签把新闻、临床登记和原始公告串起来。入门
你会得到 一个个人研究书签页。用 Fractyl RJVA‑001 练习，一条来自临床登记，一条来自公司公告，分别回答「试验有什么记录」和「公司作了什么决定」。
发给你的 Agent
做一个静态的研究书签页。一个项目下保存多条证据，每条记录包含日期、地区、类型、原始链接、已知和待核实。先为 RJVA-001 创建三个待填写项：试验登记、公司决定、人体结果。我会手动补入核对过的来源。链接仅允许 HTTP 或 HTTPS，缺少来源时显示「待核实」。提供按证据类型筛选。验收同一项目可并列多条来源、筛选无结果有提示、人体结果缺少来源时不会被自动标为已确认。
验收 两个来源保留各自日期和证据类型，缺少来源的结果仍显示「待核实」。
03 FIELD NOTES
本期研究动态
每条更新标明证据类型和适用范围，附原始资料。
本期核对于
CTX310 公布早期人体数据
早期试验观察到重度高甘油三酯血症参与者的血脂指标下降。公司披露的是小样本结果，长期临床获益仍待研究。
Ⅰb 期 · 公司公告原始资料
FDA 要求更新 GLP‑1 药品标签
美国 FDA 要求在相关药品标签中补充罕见视神经疾病 NAION 的潜在风险提示。原公告说明了适用的产品范围和证据来源。
美国 · 药品安全通告读证据卡
Fractyl 停止内部开发 Rejuva
公司披露停止内部开发并寻求其他方案。平台的 RJVA‑001 面向 2 型糖尿病。公司决策、试验登记与人体结果是三条不同记录。
企业披露 · 研发动态原始资料
乐城项目披露首例患者首次治疗
帝湾医院披露了 GLP‑1／FGF21 相关细胞项目的地方转化进展。此次披露记录的是实施进展，疗效需要独立证据。
中国 · 院方公告原始资料
读图练习 · 药品销售与 AI 年化收入能直接比吗？
视频将 GLP‑1 产品销售与 AI 公司的年化收入放在一张图里。先问三个问题：统计的是哪段时间，覆盖哪些产品或公司，数字是实际销售、机构估算，还是由某一时点的收入折算的全年规模？这些答案决定能不能把柱子的高度直接换成倍数。