02 SYNTHETIC DATA 遗传模拟

总体有差异，分组后呢？

用 80 条虚构记录，观察同一份数据在合并和分组后呈现的差异，练习区分关联与因果。

开始模拟读报告指南

学习路径

分组会帮助你发现总体均值掩盖的信息。

01 模拟练习

合并前先猜一猜

每条记录都属于 P 或 Q 批次，有一个标记（X 或 Y）和一个模拟得分。P 批次多见 X，Q 批次多见 Y。


范围	标记	样本数	平均得分

两种视图使用相同的 80 条虚构记录。

启用 JavaScript 可参与预测和切换视图。合并时，X 的均值为 60，Y 为 40。拆开后，P 批次的 X、Y 均为 70，Q 批次均为 30。差异来自两个标记在高、低分批次中的样本比例。

02 报告阅读

先明确报告测了什么，再看结论来自哪里、适用于谁。

看报告测了哪些位点和特征。有些测试只覆盖少量变异，未检出只能按该检测的覆盖范围解读。

看关联来自哪些受试者，报告有没有在与你相近的人群中验证。研究中的平均风险也受环境、生活方式等因素影响。

如果结果涉及疾病风险或会影响就医决定，可和临床专业人员或遗传咨询师核对，了解是否需要进一步确认。

查样本和原始数据保留多久、是否会被共享或二次使用，以及如何申请删除。遗传信息也可能涉及亲属。