https://bodycoding.date/topics/research按日期追踪 GLP‑1 和代谢领域的临床研究、监管动态及原始资料。zh-CN这项 2023 年发表的随机试验纳入有既往心血管疾病、无糖尿病的超重或肥胖成人，主要终点关注重大心血管事件。 https://bodycoding.date/cases/select-cardiovascular-outcomeshttps://bodycoding.date/cases/select-cardiovascular-outcomesFri, 13 Nov 2026 16:00:00 GMT研究人员回顾了GLP-1受体激动剂在2型糖尿病合并外周动脉疾病患者中的应用。研究发现，司美格鲁肽在降低PAD事件方面优于安慰剂，而利拉鲁肽和司美格鲁肽可能增加患者的步行距离。观察性研究也表明，使用GLP-1RA可降低MALE风险。尽管缺乏针对硬性肢体结局的专门RCT，但目前的证据支持选择已证实有效的GLP-1RA来改善患者的代谢和步行能力。 https://bodycoding.date/cases/pubmed-43007383https://bodycoding.date/cases/pubmed-43007383Thu, 12 Nov 2026 16:00:00 GMT该综述探讨了胰岛素、胰岛素样生长因子（IGF）和胰高血糖素样肽（GLP）在炎症性肠病（IBD）中的作用。IBD是一种慢性复发性胃肠道炎症性疾病。胰岛素信号通路在IBD中发挥情境依赖性作用，调节葡萄糖代谢、上皮修复和炎症反应。IGF轴在活动性IBD期间发生显著改变。GLP信号通路整合了代谢与肠道免疫，GLP-1受体激动剂表现出抗炎、代谢和调节微生物群的作用。GLP-2主要增强上皮增殖和屏障完整性。现有临床观察性研究提示GLP疗法可能改善疾病结局，但前瞻性随机试验仍需开展。 https://bodycoding.date/cases/pubmed-42984829https://bodycoding.date/cases/pubmed-42984829Thu, 12 Nov 2026 16:00:00 GMT本文综述了间充质干细胞治疗肥胖相关代谢紊乱的机制、临床数据及转化证据。研究指出，肥胖会损害内源性间充质干细胞功能，且目前尚无随机对照试验以减重或临床结局为主要终点评估该疗法。现有人体证据主要关注2型糖尿病的血糖控制。 https://bodycoding.date/cases/pubmed-42933166https://bodycoding.date/cases/pubmed-42933166Thu, 12 Nov 2026 16:00:00 GMT这项叙述性综述评估了与GLP-1受体激动剂相关的七种严重不良事件，包括甲状腺癌、急性胰腺炎、胆结石和胆道疾病等。研究人员考虑了机制研究、自发报告、随机试验和队列研究的证据。对于甲状腺癌、自杀行为等事件，因果关系证据仍不确定。作者指出，由于这些事件罕见，即使相对风险增加较大，在广泛人群中的绝对风险增加也较小。 https://bodycoding.date/cases/pubmed-42851139https://bodycoding.date/cases/pubmed-42851139Thu, 12 Nov 2026 16:00:00 GMT该综述探讨了GLP-1/GLP-1R轴在感染性疾病中的作用，评估了GLP-1受体激动剂（GLP-1RAs）对代谢、免疫和炎症的影响。研究区分了病原体模型与内毒素模型，并分析了受体依赖性与系统性效应。综述指出，GLP-1RAs在减轻炎症和组织损伤方面效果一致，但对病原体清除的影响各异。目前人类证据主要来自观察性研究，缺乏急性感染期间启动治疗的数据。 https://bodycoding.date/cases/pubmed-43009698https://bodycoding.date/cases/pubmed-43009698Thu, 12 Nov 2026 16:00:00 GMT这是一项在中国39个研究中心进行的随机、阳性对照、III期等效性临床试验，旨在评估国产司美格鲁肽注射液治疗二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性。研究将患者分为实验组和对照组，比较了两种药物在32周内的糖化血红蛋白变化及安全性。 https://bodycoding.date/cases/pubmed-42933873https://bodycoding.date/cases/pubmed-42933873Thu, 12 Nov 2026 16:00:00 GMT研究人员招募了98名患有原发性骨质疏松合并肌肉萎缩的老年患者，将其随机分为干预组和对照组。研究发现，精准抗阻训练通过增加内源性胰高血糖素样肽-1（GLP-1）分泌和下调肌生长抑制素（MSTN）表达，改善肌肉骨骼结构和功能。 https://bodycoding.date/cases/pubmed-42752289https://bodycoding.date/cases/pubmed-42752289Thu, 12 Nov 2026 16:00:00 GMT研究人员分析了SELECT随机临床试验的二次数据，评估了虚弱状态是否会影响司美格鲁肽在心血管疾病且超重/肥胖成人中的疗效和安全性。参与者根据31项虚弱指数被分为不虚弱、较虚弱和最虚弱组。研究比较了司美格鲁肽与安慰剂的效果。结果显示，司美格鲁肽在主要心血管结局上的益处在不同虚弱组别间一致，且在生活质量改善方面，虚弱程度较高的人群获益更大。 https://bodycoding.date/cases/pubmed-42747817https://bodycoding.date/cases/pubmed-42747817Thu, 12 Nov 2026 16:00:00 GMT本研究是一项随机对照交叉试验，比较了等热量石榴汁和糖水对血糖和肠促胰素反应的急性影响。研究人员招募了42名成年人，在标准化低多酚饮食下，分别摄入石榴汁、糖水和水。结果显示，与糖水相比，石榴汁引起的血糖反应相似，但GIP反应显著较低。探索性分析还揭示了个体血糖反应模式的异质性。 https://bodycoding.date/cases/pubmed-42700818https://bodycoding.date/cases/pubmed-42700818Wed, 11 Nov 2026 16:00:00 GMT这是一项针对糖尿病前期成年人的随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估标准化Salacia reticulata提取物（SR）对空腹和餐后血糖暴露的影响。研究将50名同时存在空腹和餐后血糖受损的参与者随机分配至SR组或安慰剂组，持续补充12周。结果显示，与安慰剂相比，SR显著降低了空腹血糖和餐后血糖，并减少了餐后血糖峰值。此外，HbA1c和甘油三酯水平显著降低，而1,5-脱水葡萄糖醇水平显著升高。 https://bodycoding.date/cases/pubmed-42663504https://bodycoding.date/cases/pubmed-42663504Wed, 11 Nov 2026 16:00:00 GMT该综述探讨了肥胖与鼻科及过敏疾病之间的关联，指出肥胖是常见合并症，并通过脂肪因子介导的炎症增加了慢性鼻窦炎的风险和严重程度。文章总结了当前证据，并强调了减重干预对改善鼻部疾病负担和手术结果的潜在临床意义。 https://bodycoding.date/cases/pubmed-42425811https://bodycoding.date/cases/pubmed-42425811Wed, 11 Nov 2026 16:00:00 GMT本文综述了GLP-1受体激动剂在改善血糖控制和促进减重方面的作用，并探讨了其通过调节胰岛素信号、炎症和细胞增殖等途径可能产生的抗肿瘤效应。现有证据主要来自观察性研究和二次分析，提示GLP-1受体激动剂可能对前列腺癌、乳腺癌等多种癌症具有潜在保护作用，但其作用机制可能既依赖于体重也独立于体重。然而，目前缺乏具有癌症特异性终点的大规模随机对照试验，且安全性问题仍需关注。 https://bodycoding.date/cases/pubmed-42414781https://bodycoding.date/cases/pubmed-42414781Wed, 11 Nov 2026 16:00:00 GMT研究人员对GLP-1受体激动剂的心血管结局试验进行了系统评价，包括2型糖尿病、超重/肥胖合并动脉粥样硬化性心血管疾病以及肥胖合并射血分数保留的心力衰竭患者。研究显示，GLP-1受体激动剂治疗在2型糖尿病患者中一致降低了主要不良心血管事件的风险。在超重/肥胖合并动脉粥样硬化性心血管疾病患者中，每周皮下注射司美格鲁肽降低了主要不良心血管事件的风险。在肥胖合并射血分数保留的心力衰竭患者中，替尔泊肽降低了不良心力衰竭事件和心血管死亡的复合终点发生率。 https://bodycoding.date/cases/pubmed-42033237https://bodycoding.date/cases/pubmed-42033237Wed, 11 Nov 2026 16:00:00 GMT研究人员分析了来自慢性肾脏病和2型糖尿病试验（FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD）以及心衰试验（FINEARTS-HF）的个体参与者数据，以比较男性和女性在心血管-肾脏-代谢综合征方面的风险。研究发现，女性患者年龄略大，但较少接受常见的CKM治疗。在随访期间，两组的心衰住院或心血管死亡风险相似，但女性的全因死亡率较低。芬瑞尼酮在男性和女性中均显示出一致益处。 https://bodycoding.date/cases/pubmed-41884984https://bodycoding.date/cases/pubmed-41884984Wed, 11 Nov 2026 16:00:00 GMT研究人员对随机对照试验进行了系统综述和网络荟萃分析，以比较用于减少抗精神病药物引起体重增加的药物。研究纳入了27项研究，评估了17种药物。分析显示，在短期干预中，尼扎替丁和二甲双胍优于安慰剂；在长期干预中，利拉鲁肽、艾塞那肽、二甲双胍和萨米多凡显示出显著益处。利拉鲁肽在SUCRA分析中排名最高。 https://bodycoding.date/cases/pubmed-40934730https://bodycoding.date/cases/pubmed-40934730Wed, 11 Nov 2026 16:00:00 GMTFractyl 在 2026 年 10 月 22 日的披露中说明，将停止 Rejuva 基因疗法项目的内部开发，并寻找其他方案。 https://bodycoding.date/cases/fractyl-rejuva-disclosurehttps://bodycoding.date/cases/fractyl-rejuva-disclosureTue, 10 Nov 2026 16:00:00 GMT美国 FDA 在 2026 年 11 月 9 日发布通告，要求在 GLP‑1 受体激动剂药品标签中增补罕见视神经疾病 NAION 的潜在风险提示。 https://bodycoding.date/cases/fda-glp-1-naion-labelhttps://bodycoding.date/cases/fda-glp-1-naion-labelMon, 09 Nov 2026 16:00:00 GMTCRISPR Therapeutics 在 2026 年 11 月 9 日披露 CTX310 的Ⅰb 期结果，报告了重度高甘油三酯血症参与者的血脂指标变化。 https://bodycoding.date/cases/ctx310-early-clinical-evidencehttps://bodycoding.date/cases/ctx310-early-clinical-evidenceSun, 08 Nov 2026 16:00:00 GMT这项 2021 年发表的双盲研究，对比司美格鲁肽与安慰剂在无糖尿病的超重或肥胖成人中的体重结果，随访 68 周。 https://bodycoding.date/cases/step-1-study-readinghttps://bodycoding.date/cases/step-1-study-readingThu, 05 Nov 2026 16:00:00 GMT